Здравствуйте! хотелось бы услышать Ваше мнение. Мне 37 лет, 3я беременность, двое взрослых детей. на сроке 12.4 недели прошла узи и сдала кровь из вены. результатов анализа крови пока нет (их отправляют в областной центр), результаты узи такие: КТР 62, ТВП 2.1++, кости носа 2.0. На приеме мой врач предложила мне сделать анализ (точно не знаю как это называется) у генетика, прокол живота. По ее словам рез-ты узи в норме. получается, что кроме моего возраста показаний для этой процедуры больше нет. 12 декабря должна дать ответ, согласна ли я пройти этот анализ. Скажите, мне действительно необходимо сдавать этот анализ или можно обойтись без него? И еще вопрос - что означают два плюса в результате узи? Большое спасибо.
Показания к проведению инвазивных исследований
Страница: 1
Сообщений 1 страница 2 из 2
Поделиться12012-11-23 15:42:14
- Постелила коврик
- Откуда: Тюменская область
- Зарегистрирован: 2012-09-20
- Приглашений: 0
- Сообщений: 482
- Уважение: +8
- Позитив: +2
- Пол: Женский
- Возраст: 48 [1975-10-15]
- Провел на форуме:
7 дней 6 часов - Последний визит:
2014-10-17 23:55:12
Поделиться22012-11-26 16:06:14
- Консультант
- Зарегистрирован: 2012-03-11
- Приглашений: 0
- Сообщений: 136
- Уважение: +1
- Позитив: +0
- Провел на форуме:
11 часов 27 минут - Последний визит:
2014-11-14 21:20:10
milanova написал(а):
Здравствуйте! хотелось бы услышать Ваше мнение. Мне 37 лет, 3я беременность, двое взрослых детей. на сроке 12.4 недели прошла узи и сдала кровь из вены. результатов анализа крови пока нет (их отправляют в областной центр), результаты узи такие: КТР 62, ТВП 2.1++, кости носа 2.0. На приеме мой врач предложила мне сделать анализ (точно не знаю как это называется) у генетика, прокол живота. По ее словам рез-ты узи в норме. получается, что кроме моего возраста показаний для этой процедуры больше нет. 12 декабря должна дать ответ, согласна ли я пройти этот анализ. Скажите, мне действительно необходимо сдавать этот анализ или можно обойтись без него? И еще вопрос - что означают два плюса в результате узи? Большое спасибо.
Про плюсы - ТВП должна быть до 2мм, у вас 2,1 - фактор риска хромомосных аномалий (только риск!!! не диагноз). Дождитесь результатов скрининга, там тоже будет показан риск. Если будет повышен, то лучше сделать амниоцентез. Но он тоже не исключит все хромосомные заболевания у ребенка. Поэтому - на ваше усмотрение. В Европе все беременные после 30 лет делают амниоцентез.
Страница: 1
