Мамин сундучок-форум для настоящих и будущих мам

Объявление

Фотоконкурс "Мисс Лето"
Фотоконкурс "Малыш Июля 2016"
Уважаемые пользователи! По вопросам размещения рекламы, обращайтесь пожалуйста к администрации форума. В случае размещения рекламы без согласия администрации, последует удаление созданных тем и блокировка аккаунта.
книги BannerFans.com BannerFans.com BannerFans.com
https://detkimama.ru/viewtopic.php?id=8714#p296657

Информация о пользователе

Привет, Гость! Войдите или зарегистрируйтесь.



Анемия у детей

Сообщений 1 страница 7 из 7

1

АНЕМИИ У ДЕТЕЙ - наиболее часто встречающиеся заболевания. Это обусловлено анатомофизиологической незрелостью органов кроветворения у детей и их высокой чувствительностью к воздействию неблагоприятных факторов окружающей среды. У детей выделяют те же группы анемий, что и у взрослых (см. главу "Болезни системы крови").

Дефицитные анемии возникают вследствие недостаточного поступления в организм ребенка веществ, необходимых для образования гемоглобина; они наблюдаются чаще у детей первого года жизни. Среди дефицитных анемий наиболее распространены алиментарные, которые обусловлены недостаточным или однообразным питанием. В большинстве случаев отмечается недостаточное поступление в организм железа (железодефицитные анемии), белка, что нарушает образование белковой части гемоглобина (белково-дефицитные анемии). Определенное значение в развитии дефицитных анемий имеет и недостаточность таких витаминов, как В6, В12 и фолиевой кислоты (витаминодефицитные анемии), которые участвуют в синтезе гемоглобина. Нередко дефицитные анемии отмечаются при заболеваниях, сопровождающихся нарушением всасывания в кишечнике. Развитию дефицитных анемий способствуют частые заболевания, а также недоношенность.

В клинической практике наиболее часто встречаются железодефицитные анемии. Их проявления зависят от степени тяжести заболевания. При легкой степени отмечаются вялость, снижение аппетита, бледность кожи, небольшое снижение содержания гемоглобина до 80 г/л и числа эритроцитов до 3,5 Ђ 10 (в двенадцатой степени)/л (3 500 000 в 1 мкл). При заболевании средней тяжести заметно падает двигательная активность ребенка, появляется вялость, плаксивость, отсутствует аппетит, отмечаются Бледность и сухость кожи, тахикардия, систолический шум, увеличение печени и сезеленки; волосы становятся тонкими и ломкими, содержание гемоглобина в крови снижается до 66 г/л, количество эритроцитов - до 2,8 Ђ 10 (двенадцатой степени)/л (2 800 000 в 1 мкл), наблюдается гипохромия. При заболевании тяжелой степени нередко отмечаются отставание ребенка в физическом развитии, адинамия, анорексия, запор, выраженные сухость и бледность кожи, изменения ногтей и волос (тонкие, ломкие), пастозность лица и нижних конечностей, изменения сердечно-сосудистой системы (тахикардия, систолический шум), сглаженность сосочков на языке ("лакированный" язык). Количество гемоглобина снижается до 35 г/л, количество эритроцитов - до 1,4 Ђ 10 (двенадцатой степени)/л (1 400 000 в 1 мкл), наблюдается гипохромия. Железодефицитные анемии нередко развиваются у недоношенных детей на 5-6-м месяце жизни, когда истощаются в организме запасы железа, полученные от матери, - поздняя анемия недоношенных.
Витаминодефицитные анемии,обусловленные недостаточностью витамина В12 или фолиевой кислоты, у детей могут быть как приобретенными, так и наследственными. Клиническая картина характеризуется теми же симптомами, что и у взрослых. Приобретенные витаминодефицитные анемии наблюдаются чаще у недоношенных детей, при нарушенном кишечном всасывании, неправильном вскармливании. Наследственная фолиево-дефицитная анемия выявляется обычно на первом году жизни. В12-дефицитная - в возраста около 2 лет. Они нередко сопровождаются задержкой физического и психомоторного развития ребенка.

Диагноз дефицитных анемий ставят на основании анамнеза, клинической картины и лабораторных данных: содержание гемоглобина ниже 100 г/л, сывороточного железа - ниже 14,3 мкмоль/л (80 мкг%). При белководефицитной анемии снижение содержания сывороточного белка ниже 60 г/л (6 г %), гипопохромия, появляются микроциты и макроциты, ретикулоциты до 1,7-2% и более, исчезают сидероциты. Для витаминодефицитных анемий характерны гипохромия, макроцитоз и анизоцитоз эритроцитов.
Лечение дефицитных анемий заключается в устранении причин заболевания, нормализации питания и режима, назначении соответствующих препаратов: например при железодефицитной анемии -железа. До уточнения диагноза и причин анемии не следует назначать витамины В12 или фолиевую кислоту.

Приобретенные формы гипопластической (апластической) анемии у детей протекают так же, как у взрослых. Среди врожденных форм выделяют анемию Фанкони, или синдром Фанкони, семейную гипопластическую анемию Эстрена-Дамешека и врожденную парциальную гипопластическую анемию Джозефса -Даймонда - Блекфена.
Анемия Фанкони выявляется обычно у детей в первые годы жизни. Мальчики болеют в 2 раза чаще девочек. Дети отстают в физическом и умственном развитии. Отмечаются пороки развития глаз (микрофтальмия), почек, неба, кистей рук, микроцефалия; характерны гиперпигментация кожи. Обычно в возрасте 5-7 лет и старше появляется панцитопения. При семейной гипопластической анемии Эстрена-Дамешека наблюдаются аналогичные изменения в крови, но отсутствуют пороки развития.
Врожденная парциальная гипопластическая анемия Джозефса -Даймонда - Блекфена ыявляется обычно на первом году жизни. Заболевание нередко протекает доброкачественно. Клиническая картина развивается постепенно: появляются вялость, бледность кожи и слизистых оболочек, снижается аппетит. В крови снижается содержание гемоглобина, число эритроцитов и ретикулоцитов при нормальном количестве лейкоцитов и тромбоцитов.

Диагноз гипопластических анемий устанавливают на основании клинической картины и данных лабораторного исследования. Для лечения применяют те же средства, что и у взрослых.
Причинами приобретенных гемолитических анемий у детей могут быть несовместимость крови матери и плода, что наблюдается при гемолитической болезни новорожденных, аутоаллергии, уремии, недостаточности витамина Е. Наследственные гемолитические анемии обусловлены наследственным дефектом эритроцитов, наличием аномальных гемоглобинов в эритроцитах или угнетением синтеза нормальных гемоглобинов, а также аномалией ферментов. К наследственным гемолитическим анемиям относятся гемоглобинопатии.
Источник ТУТ

Теги: Анемия,анемия у детей,лечение анемии,симптомы анемии

0

2

Ставили ли вашим детям диагноз анемия?Если да,то как лечились?Использовали ли народные средства или только лекарственные?Что помогло в лечении?

0

3

Нам ставили. намучились мы с ней... Народные средства использовать тогда не представлялось возможным (Лере было 3 мес), поэтому я стала каждый день есть гречку с мясом или печенью, гранаты. Железо намного лучше усваивается из животных продуктов (яйца, масло сливочное, мясо), поэтому вегетарианство очень не рекомендуют беременным, кормящим и детям. Детям полезно давать перепелинные яйца, в них железа больше, чем в куринных.
Можно размолоть промытую гречку на кофемолке и принимать по 1 ч.л. перед каждым приемом пищи. Еще делала такую вкусную смесь: по 1 ст. изюма, кураги, чернослива, грецких орехов и инжира перекрутить на мясорубке, туда же перекрутить 2 лимона (без семечек, но, обязательно с кожурой), добавить 1 ст. меда, перемешать хорошенько. Сложить в банку и хранить в холодильнике. Принимать за 30 мин перед завтраком и обедом. Это и иммунитет повышает. Но, может быть аллергия на орехи и мед ((. У нас не было, поэтому я пила. А Лера была на ГВ, поэтому ей через молоко "перепадало". Но, анемию сложно вылечить одной диетой, выписывали ей Феррум Лек. Только пить препараты нужно полным курсом, он, кажется не меньше 2 мес. Принимать только отдельно от молочных продуктов и чая (мешают всасываться) и лучше с витамином С. Побольше гулять и двигаться на свежем воздухе.
Но, была беда посложнее, поэтому гемоглобин опять упал. Сдавали анализы на инфекции, нашли "цитомегаловирус, подострое течение", т.е. признаков не было, а на ребенке все-равно отражалось. Пролечились, и больше анемия не повторялась. Инфекции тоже могут вызвать анемию, поэтому, если долго не проходит, то лучше обследоваться.

Отредактировано alena138 (2011-05-13 06:03:56)

0

4

Ну у нас была небольшая и то, появилась лишь после лечения желтухи, т.к. пили смекту и т.д...прописали препараты железа, припить надо было 2 месяца...мы пили Феррум Лек (сладкий, карамельку напоминал по вкусу сиропчик), но нам было всего 2-3 месяца тогда и пропили лишь 1,5 месяца, т.к. у нас стал очень сильно болеть животик и нервопатолог сказала что это возможно от препаратов железа. Мы перестали пить и животик перестал болеть. И почему то лишь в 6 месяцев нас направили на анализ крови, вчера вот узнала результаты, что у нас все хорошо, анемии нет и инфекций тоже [взломанный сайт]

0

5

Девочки,а кроме анализа крови,по внешним признакам анемия была как-то заметна?

0

6

Внешне может быть заметно по бледности кожи, слизистой глаз, ногтей. Кожа может стать сухой, трескаются губы и появляются "заеды" в уголках рта. Постоянная усталость, плохое настроение, головокружение. Но, у Леры ничего из перечисленного не наблюдалось, только результаты анализов.

0

7

А у Полины так вообще было не  понятно, мы же желтенькие были, а потом желтуха прошла и светленькая стала....поэтому и не разберешь даже...да и у нас небольшая была!

0



Рейтинг форумов | Создать форум бесплатно